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Primäre Myelofibrose

Die primäre Myelofibrose ist eine chronisch myeloproliferative Erkrankung mit Bindegewebsneubildung im Knochenmark und extramedullärer Blutbildung. Leitsymptome sind Splenomegalie, Anämie und B-Symptomatik. Therapie: Ruxolitinib, Hydroxyurea oder allogene Stammzelltransplantation.

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📚 Literatur & Quellen