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Polycythaemia vera

PV ist eine chronisch myeloproliferative Neoplasie mit JAK2-V617F-Mutation und stark erhöhter Zahl an Erythrozyten. Hauptsymptome sind Plethora, Splenomegalie und Thrombosen. Therapie: Aderlässe, ASS, zytoreduktive Therapie (Hydroxyurea), JAK2-Inhibitoren.

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